Младши специалист Регулаторна дейност – Платен стаж

Gi Group e водеща международна компания, предлагаща решения за развитие на пазара на труда. В световен мащаб групата работи в областта на временната и постоянна заетост, подбор на персонал и редица други консултантски дейности за управление на човешките ресурси. Gi Group има близо 2500 служители в 40 държави, на територията на четири континента – Европа, Азия, Африка и Америка.

Нашият партньор е Органон – холандска фармацевтична компания, която е единствената глобална компания фокусирана върху женското здраве, предлагащa лекарствени продукти за репродуктивна медицина, контрацепция и психиатрия. Тяхната мисията е грижата за здравето на жената през целия й живот, така че тя да може да се грижи за себе си и своeтo семейство.

В тази връзка ние търсим: Младши специалист Регулаторна дейност – Платен стаж.

* Позицията е подходяща за хора без опит или с малък опит. Стажантската програма ще продължи за период от 1 год., след което има възможност за сключване на постоянен договор.

Подходящият кандидат е:

  • Млад, мотивиран и амбициозен;
  • Знае какво професионално развитие иска и е устремен да го постигне;
  • Не се страхува да поема отговорности и да учи нови неща;
  • Учи, завършва или е скоро завършил Медицина; Фармация; Биология или Химия;
  • Владее английски език на високо ниво;
  • Динамичен и любопитен.

Нашето предложение:

  • Вълнуващо въведение в областта на здравеопазването, природните науки и високотехнологичните материали;
  • Плавно и постепенно обучение и повишаване на отговорностите пропорционално;
  • Възможност, да станете част от компания с изключителни традиции и бъдеще;
  • Възможност за развитие и придобиване на безценен опит;
  • Стажът е платен. Вие ще получите признание в работата – мотивиращо възнаграждение и социален пакет;
  • Работно време от 09:00 до 18:00 ч. с възможност за работа от вкъщи 3 дни и удобна локация в центъра на гр. София.

Вашите основни отговорности:

  • Подготвяне на съответната документация и комуникация с институции във връзка с регулаторна дейност и лекарствена безопастност;
  • Отговаря за сигнали свързани с нежелани реакции във вътрешен софтуер;
  • Извършване на проверки на качеството на документацията от клиничните изпитвания преди подаване на EC и RA съгласно местните изисквания;
  • Сътрудници с колеги, за да гарантира спазването на местните закони и разпоредби;
  • Пподпомагане на колеги и коригиране на графици, така че да няма пропуски в докладването на нежелани събития и надзора на безопасността на лекарствата.

Джи Ай Груп ЕООД е лицензиран посредник за подбор на персонал /лиценз № 2348/18.09.2017, безсрочен/

Линк за кандидатстване: https://www.jobs.bg/job/6712802