Gi Group e водеща международна компания, предлагаща решения за развитие на пазара на труда. В световен мащаб групата работи в областта на временната и постоянна заетост, подбор на персонал и редица други консултантски дейности за управление на човешките ресурси. Gi Group има близо 2500 служители в 40 държави, на територията на четири континента – Европа, Азия, Африка и Америка.
Нашият партньор е Органон – холандска фармацевтична компания, която е единствената глобална компания фокусирана върху женското здраве, предлагащa лекарствени продукти за репродуктивна медицина, контрацепция и психиатрия. Тяхната мисията е грижата за здравето на жената през целия й живот, така че тя да може да се грижи за себе си и своeтo семейство.
В тази връзка ние търсим: Младши специалист Регулаторна дейност – Платен стаж.
* Позицията е подходяща за хора без опит или с малък опит. Стажантската програма ще продължи за период от 1 год., след което има възможност за сключване на постоянен договор.
Подходящият кандидат е:
- Млад, мотивиран и амбициозен;
- Знае какво професионално развитие иска и е устремен да го постигне;
- Не се страхува да поема отговорности и да учи нови неща;
- Учи, завършва или е скоро завършил Медицина; Фармация; Биология или Химия;
- Владее английски език на високо ниво;
- Динамичен и любопитен.
Нашето предложение:
- Вълнуващо въведение в областта на здравеопазването, природните науки и високотехнологичните материали;
- Плавно и постепенно обучение и повишаване на отговорностите пропорционално;
- Възможност, да станете част от компания с изключителни традиции и бъдеще;
- Възможност за развитие и придобиване на безценен опит;
- Стажът е платен. Вие ще получите признание в работата – мотивиращо възнаграждение и социален пакет;
- Работно време от 09:00 до 18:00 ч. с възможност за работа от вкъщи 3 дни и удобна локация в центъра на гр. София.
Вашите основни отговорности:
- Подготвяне на съответната документация и комуникация с институции във връзка с регулаторна дейност и лекарствена безопастност;
- Отговаря за сигнали свързани с нежелани реакции във вътрешен софтуер;
- Извършване на проверки на качеството на документацията от клиничните изпитвания преди подаване на EC и RA съгласно местните изисквания;
- Сътрудници с колеги, за да гарантира спазването на местните закони и разпоредби;
- Пподпомагане на колеги и коригиране на графици, така че да няма пропуски в докладването на нежелани събития и надзора на безопасността на лекарствата.
Джи Ай Груп ЕООД е лицензиран посредник за подбор на персонал /лиценз № 2348/18.09.2017, безсрочен/
Линк за кандидатстване: https://www.jobs.bg/job/6712802