Ветпром е водещ производител в България, с дългогодишен опит в производството на хуманни и ветеринарни медикаменти. Дружеството притежава сертификат за Системата за управление на качеството ISO 9001:2015 и сертификат за Добра производствена практика (GMP).
Ветпром АД търси да назначи на постоянна работа Специалист Преглеждане.
Задължения и отговорности
- Извършва проверка, регулиране и изпитване на инспекционна линия в стерилно лекарствено производство.
- Отговаря за правилното протичане на процес на автоматично преглеждане и изпитване за херметичност на ампули.
- Извършва ежедневни, текущи и профилактични ремонти на инспекционната линия в стерилно лекарствено производство.
- Настройва, регулира и пуска в действие инспекционна линия в стерилно лекарствено производство.
- Осигурява и контролира спазването на технологичната и контролна документация-Фирмените стандарти за производство, Фирмени стандарти за контрол , процедурите от Системата за Добра производствена практика и Системата за управление на качеството ИСО, като участва в тяхното разработване.
- Осигурява необходимите условия за производството, като спазва и контролира спазването на правилата на Добрата производствена практика.
- Отговаря за поддържане квалифицираното състояние на помещенията с климатичните съоръжения за тях и оборудването за производство, като извършва непрекъснато наблюдение на параметрите на околната среда (температура и влага, налягане и блокировки при прехода между помещения с различен клас на чистота).
- Контролира попълването на дневниците на оборудването.
- Участва при обучението и повишаване квалификацията на работниците при усвояване на нови техника и технология и безопасна работа. Провежда постоянно обучение на персонала за правилно изпълнение на производствените операции и правилата на Добрата производствена практика, Системата за управление на качеството, както и Системата за безопасност на храните.
- Участва в извършване на валидиране на технологичен процес, почистване на оборудването и квалификация на помещения и оборудване, в изготвяне на технологична документация и процедури от системата за Добра производствена практика.
- Присъства и участва в изготвянето, като контролира спазване на технологичните параметри на процеса
- Регистрира и информира Ръководител Участък/Директор производство за всички отклонения възникнали по време на производствения процес, технологични и производствени проблеми като предлага начини за решаването им.
Изисквания
- Висше образование, степен “магистър”, “бакалавър”, в областта на фармацията, химията, биологията, биотехнологиите или с техническа насоченост;
- Компютърна грамотност, работа с MS Office, Outlook;
- Стаж в областта на производството на лекарства най-малко 6 месеца, необходимо време за обучение – 3 месеца;
- Личностни характеристики: аналитичност, критична мисъл, организираност.
Предложението
- Работа в една от водещите фармацевтични компании;
- Въвеждащо и съпътстващи обучения;
- Добро заплащане;
- Възможности за професионално развитие;
- Осигуряване/заплащане на транспорт за живеещите извън гр. Радомир.
Необходими документи за кандидатстване
- Актуална автобиография
В случай, че проявявате интерес към тази позиция и считате, че отговаряте на посочените изисквания, изпратете своята кандидатура на e-mail адрес: office@danhson.com или последвайте линка за кандидатстване: https://www.jobs.bg/job/6587444
