Вид обява

Имате въпрос?

Свържете се с нас!

Ветпром АД търси да назначи на постоянна работа Специалист Преглеждане.

Задължения и отговорности

  1. Извършва проверка, регулиране и изпитване на инспекционна линия в стерилно лекарствено производство
  2. Отговаря за правилното протичане на процес на автоматично преглеждане и изпитване за херметичност на ампули;
  3. Извършва ежедневни, текущи и профилактични ремонти на инспекционната линия в стерилно лекарствено производство;
  4. Настройва, регулира и пуска в действие инспекционна линия в стерилно лекарствено производство;
  5. Осигурява и контролира спазването на технологичната и контролна документация-Фирмените стандарти за производство, Фирмени стандарти за контрол , процедурите от Системата за Добра производствена практика и Системата за управление на качеството ИСО, като участва в тяхното разработване.
  6. Осигурява необходимите условия за производството , като спазва и контролира спазването на правилата на Добрата производствена практика:
  7. Отговаря за поддържане квалифицираното състояние на помещенията с климатичните съоръжения за тях и оборудването за производство, като извършва непрекъснато наблюдение на параметрите на околната среда (температура и влага, налягане и блокировки при прехода между помещения с различен клас на чистота).
  8. Контролира попълването на дневниците на оборудването.
  9. Участва при обучението и повишаване квалификацията на работниците при усвояване на нови техника и технология и безопасна работа. Провежда постоянно обучение на персонала за правилно изпълнение на производствените операции и правилата на Добрата производствена практика, Системата за управление на качеството , както и Системата за безопасност на храните.
  10. Участва в извършване на валидиране на технологичен процес, почистване на оборудването и квалификация на помещения и оборудване, в изготвяне на технологична документация и процедури от системата за Добра производствена практика.
  11. Присъства и участва в изготвянето, като контролира спазване на технологичните параметри на процеса
  12. Регистрира и информира Ръководител Участък/Директор производство за всички отклонения възникнали по време на производствения процес, технологични и производствени проблеми като предлага начини за решаването им.

Изисквания

  • Висше образование, степен “магистър”, “бакалавър”, в областта на фармацията, химията, биологията, биотехнологиите или с техническа насоченост;
  • Компютърна грамотност, работа с MS Office, Outlook;
  • Стаж в областта на производството на лекарства най-малко 6 месеца, необходимо време за обучение – 3 месеца;
  • Личностни характеристики: аналитичност, критична мисъл, организираност.

Предложението

  • Работа в една от водещите фармацевтични компании;
  • Въвеждащо и съпътстващи обучения;
  • Добро заплащане;
  • Възможности за професионално развитие;
  • Осигуряване/заплащане на транспорт за живеещите извън гр. Радомир.

Необходими документи за кандидатстване

  • Актуална автобиография