Задължения и отговорности

  1. Извършване на качествен и количествен анализ съгласно утвърдени спецификации на:
  2. Изходни суровини и опаковъчни материали.
  3. Междинни / крайни лекарствени продукти.
  4. Надлежно документиране на извършените дейности съгласно изискванията на GMP и GLP.
  5. Почистване на изпозваното оборудване.
  6. Участие в разработване и внедряване на нови методи за анализ.
  7. Участие в общолабораторните дейности.

Изисквания

  • Висше образование /бакалавър, магистър/ – химия, фармация, биохимия и биотехнология;
  • Опит в областта на газовата и течната хроматография, както и работа със специализиран софтуер се счита за предимство;
  • Опит в разработване и валидиране на аналитични методи се счита предимство;
  • Свободно ползване на научна информация;
  • Да владее на добро (работно) ниво английски език;
  • Компютърна грамотност;
  • Да умее да работи в екип.

Предложението

  • Първоначално и последващо обучение
  • Отлични условия на труд
  • Работа с модерна апаратура
  • Мотивиращо възнаграждение
  • 200 лева ваучери за храна

Необходими документи за кандидатстване

  • Актуална автобиография