Задължения и отговорности

  1. Анализ на изходни суровини и опаковъчни материали и междинни/ крайни лекарствени продукти.
  2. Участие при разработка и валидиране на аналитични методи.
  3. Надлежно документиране на извършените дейности.
  4. Почистване на използваното оборудване.

Изисквания

  • Познание в изискванията за работа във фармацевтичното производство и анализите на лекарствените форми, изискванията за GMP и GLP;
  • Висше образование / бакалавър, магистър / – Химия, Фармация, Биохимия и биотехнология;
  • Опит в областта на газовата и течната хроматография, както и работа със специализиран софтуер;
  • Опит в разработване и валидиране на аналитични методи е предимство;
  • Свободно ползване на научна информация, която е необходима при разработване на аналитични методи;
  • Свободна работа с класически и съвременни аналитични методи и апаратура за провеждане на изпитвания;
  • Владеене на добро (работно) ниво английски език;
  • Умение за работа в екип.

Необходими документи за кандидатстване

  • Актуална автобиография