Експерт Регистрации на лекарствени продукти

Задължения и отговорности

  1. Изготвя и оценява документация за регистрация на лекарствени продукти по национални и международни процедури.
  2. Изготвя документация за регистриране на продуктови цени и вписване в Позитивен списък, като се придържа стриктно към местното и международното законодателство.
  3. Проучва, познава и анализира нормативната уредба в областта на лекарствените продукти, включително приложимите актове на ЕС.
  4. Поддържа издадените на Дружеството разрешения за употреба на лекарствените продукти и подава промени по обстоятелствата, вписани в тях.
  5. Подготвя информацията, необходима за изготвянето на първичното и вторичното опаковане на лекарствените продукти.
  6. Поддържа съответните данни в регулаторните системи и бази данни.
  7. Ежедневно извършва дейност за точното спазване на одобрените процеси и своевременно изпълнение на възложените задачи. Активно комуникира и извършва координация със съответните отдели и външни партньори.

Изисквания

  • Завършено висше образование: фармацевт, химик или биолог;
  • ОТЛИЧНО ВЛАДЕЕНЕ НА АНГЛИЙСКИ ЕЗИК;
  • Стаж в областта на фармацевтично-регулаторната и регистрационна дейност на лекарствените продукти минимум 1 година.

Предложението

  • Работа в динамична среда;
  • Възможности за професионално развитие;
  • МНОГО ДОБРО МОТИВИРАЩО ЗАПЛАЩАНЕ.

ПОЗИЦИЯТА Е НА ТРУДОВ ДОГОВОР, НА ПЪЛЕН РАБОТЕН ДЕН!

Необходими документи за кандидатстване

  • Автобиография;
  • Мотивационно писмо;
  • Диплома за завършено образование;
  • Актуална снимка.